蘇萊樂 富馬酸比索洛爾片

【產品名稱】富馬酸比索洛爾片

【英文名稱】Bisoprolol Fumarate Tablets

【漢語拼音】FuMaSuanBiSuoLuoErPian

【成份】本品主要成份為富馬酸比索洛爾。

【性狀】本品為白色片。

【適應癥】

高血壓、冠心?。ㄐ慕g痛）。

伴有左心室收縮功能減退（射血分數≤35%）的慢性穩定性心力衰竭。使用本品時需遵醫囑接受血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）、利尿劑和選擇性使用強心苷類藥物治療。

【用法用量】

對于所有適應癥：

應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水整片送服，不應咀嚼。

本品需按照醫生處方使用。

高血壓和心絞痛的治療：

通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次10mg富馬酸比索洛爾。

本品劑量應根據個人情況進行調整，應特別注意脈搏和治療效果。

本品宜長期用藥。無醫囑不可改變本藥的劑量，也不宜終止服藥。如需停藥時，應逐漸停用，不可突然中斷。冠心病患者尤需特別注意。

慢性穩定性心力衰竭（CHF）的治療：

開始比索洛爾治療時患者病情必須穩定（無急性衰竭）。

慢性心力衰竭標準治療包括一種ACEI（或當對ACEI不耐受時使用血管緊張素受體阻滯劑）、β-受體阻滯劑、利尿劑、以及適當時使用強心苷類藥物。本品治療慢性穩定性心力衰竭需要經過特殊的劑量滴定期。

建議在有治療慢性心力衰竭經驗的醫生指導下使用本品。

注意：本品治療慢性穩定性心力衰竭必須首先經過下文所描述的劑量滴定期

使用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭應從低劑量開始，按以下方案逐漸增加劑量：

*1.25mg，每日一次．用藥1周，如果耐受性良好，則增加至

*2.5mg，每日一次，繼續用藥1周，如果耐受性良好，則增加至

*3.75mg，每日-次，繼續用藥1周，如果耐受性良好，則增加至

*5mg，每日一次，繼續用藥4周，如果耐受性良好．則增加至

*7.5mg，每日一次，繼續用藥4周，如果耐受性良好，則增加至

*10mg，每日一次，作為維持治療。

最大推薦劑量為10mg，每日1次。

建議在首次服用后及劑量遞增期間嚴密監測生命體征（血壓、心率）、傳導阻滯和心力衰竭惡化的癥狀。

如果出現暫時的心力衰竭惡化、低血壓或心動過緩，建議重新考慮合并用藥的劑量。如有必要可以暫時降低比索洛爾的劑量，或考慮停藥。

當病情穩定后考慮重新開始比索洛爾治療和/或上調比索洛爾劑量。

使用本品治療慢性穩定性心力衰竭應長期用藥。

若沒有醫師指導，不得突然停藥或變更劑量，因為可能導致暫時的病情惡化。尤其對于伴有缺血性心臟病患者不得突然停藥。如果需要停藥，建議逐步降低劑量。

特殊人群

肝、腎功能不全者：

高血壓或心絞痛治療：輕、中度肝、腎功能不全的患者通常不需要調整劑量。嚴重腎功能衰竭（肌酐清除率＜20ml/min）和嚴重肝功能異常的患者，每日劑量不得超過10mg。

腎透析患者使用比索洛爾的經驗較少，但也沒有證據表明該類患者的劑量需要調整。

慢性穩定性心力衰竭的治療：尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭并伴有肝、腎功能不全患者的藥代動力學數據。此類患者的劑量遞增應特別謹慎。

老年患者：

不需要調整劑量。

【藥理毒理】

藥理作用：

比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體阻滯劑（心臟選擇性），在治療劑量范圍內無內在擬交感活性和膜穩定活性。心臟選擇性并不是絕對的。在超出治療劑量時（≥20mg）富馬酸比索洛爾同時對β1-腎上腺受體具有抑制作用，這些受體主要位于支氣管平滑??；因此，為維持對心臟的高選擇性使用量最低劑量非常重要。

毒理研究：

遺傳毒性：

Ames試驗、中國倉鼠V79細胞基因位點突變試驗和染色體畸變試驗，DNA損傷試驗，小鼠微核試驗、大鼠細胞遺傳試驗結果均為陰性。

生殖毒性：

大鼠經口給藥，劑量達150mg/kg/天時，未見對一般生育力的明顯影響。為人體推薦最大日劑量（MRHD）的77倍（以體表面積推算）。胚胎-胎仔生殖毒性試驗，富馬酸比索洛爾的毒性（增加晚期吸收）劑量為50mg/kg/天。為MRHD的26倍；母體毒性（進食減少和抑制體重增加）劑量為150mg/kg/天，為MRHD的77倍。兔生殖毒性試驗，富馬酸比索洛爾劑量達12.5mg/kg/天時未見胚胎-胎仔毒性，但可見胚胎早期吸收率增加，為MRHD的12倍。

致癌性：小鼠連續20個月和24個月以及大鼠連續26個月經口給予富馬酸比索洛爾，小鼠和大鼠給藥劑量分別高達250mg/kg/天和125mg/kg/天，未見與藥物相關的致癌性，以體表面積推算，上述劑量分別為人體最大推薦劑量20mg/日的59倍和64倍。

【藥代動力學】

比索洛爾在胃腸道幾乎完全被吸收（＞90%）。由于肝臟首過效應很?。ǎ?0%），故其表現出高達約90%的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結合率約為30%，分布容積為3.5升/公斤，總清除率約為15升/小時。每天一次給藥后血漿半衰期為10-12小時，在血漿中可維持24小時。

比索洛爾通過兩條途徑從體內排出。50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產物然后從腎臟排出，剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。由于藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同。輕中度肝、腎臟功能異?；颊卟恍枰M行劑量調整。對于慢性穩定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全的患者的藥代動力學尚無研究。

比索洛爾的動力學為線性，與年齡無關。

與健康志愿者比較，慢性心力衰竭患者（NYHAII級）的血漿比索洛爾水平較高，半衰期延長，每天口服10mg后達穩態時的最大血漿濃度為64±21ng/ml，半衰期為17±5小時。

【不良反應】

下述不良反應按照系統器官分類，發生率定義如下：

非常常見（發生率高于1/10）

常見（發生率低于1/1O）

少見（發生率低于1/100）

罕見（發生率低于1/1OOO）

非常罕見（發生率低于1/10000）。

神經系統異常

常見：頭暈*、頭痛*。

實驗室檢查

罕見：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT）

眼異常

罕見：淚液分泌減少（已經考慮患者是否使用了隱形眼鏡）

非常罕見：結膜炎

耳和迷路異常

罕見：聽力障礙。

心臟異常

非常常見：心動過緩（慢性心力衰竭患者中）。

常見：所有心力衰竭惡化（慢性心力衰竭患者中）。

少見：房室傳導阻滯、心動過緩（在高血壓或心絞痛患者中）、既有心力衰竭惡化（在高血壓或心絞痛患者中）。

血管異常

常見：肢端冷感或麻木；低血壓，特別在心力衰竭患者中。

呼吸道異常

少見：在易患支氣管痙攣的患者中（例如支氣管哮喘）出現呼吸短促（呼吸困難）

罕見：過敏性鼻炎。

胃腸道異常

常見：主訴胃腸道疾病，如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘

肌肉骨骼和結締組織異常

少見：肌無力、肌肉抽筋。

皮膚異常

皮膚反應（例如罕見：過敏反應，如瘙癢，潮紅，皮疹；非常罕見：脫發。β-受體阻滯劑可能會引起或加重銀屑病，或引起銀屑病樣皮疹。）

全身不適

常見:衰弱（慢性心力衰竭患者中），疲勞*

少見：衰弱（高血壓或心絞痛患者中）

生殖系統和乳房異常

罕見：性功能障礙。

肝異常

罕見：肝炎。

精神異常

少見：抑郁、睡眠障礙

罕見：夢魘、幻覺

僅用于該血壓患者或心絞痛患者：

*這些癥狀特別在治療開始時發生。一般程度輕微，并通常在1-2周后消失。

當出現上述不良反應或任何非預期反應時，請告知醫師。為了避免嚴重的反應，當不良反應嚴重、突然發生或迅速惡化時，請立即告知醫師。

【注意事項】

用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始，同時應進行定期的監測。

以下情況使用本品時應特別注意：

糖尿病患者血糖水平波動較大時；可能會掩蓋低血糖癥狀

嚴格禁食

正在進行脫敏治療

一度房室傳導阻滯

變異型心絞痛

外周動脈閉塞疾?。òY狀可加重，特別是在治療開始時）

支氣管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品時可能會引起相應的癥狀，所以應該同時給予支氣管擴張治療，哮喘患者使用本品偶見呼吸道阻力增加，因此應增加β2-受體激動劑的劑量。

和其他β-受體阻滯劑一樣，比索洛爾可能增加機體對過敏原的敏感性和加重過敏反應，此時腎上腺素治療不一定會產生預期的治療效果。

全身麻醉：患者接受全身麻醉時，須告知麻醉師患者正在使用β受體阻滯劑。如果認為手術前必須停用本品，則須逐漸停藥，完全停藥48小時后進行麻醉。

患有銀屑病或有銀屑病家族史的病人，只是在慎重考慮利/弊之后，方可決定是否應用β-受體阻滯劑（如富馬酸比索洛爾片）。

嗜鉻細胞瘤患者僅在他使用α-受體阻滯劑后才能服用比索洛爾進行治療。

使用比索洛爾治療可能掩蓋甲狀腺毒癥的癥狀。

除非特別指明，否則使用比索洛爾進行治療時不得突然停藥。

在一項冠心病患者的研究中，比索洛爾不影響患者的駕駛能力。不過由于療效反應的個體差異，使用本品可能會影響駕車或操縱機器的能力。尤其在開始服藥、增加劑量以及與酒精同服時更應注意。

尚無比索洛爾治療心力衰竭并伴有下列疾病或情況時的治療經驗：

胰島素依賴性糖尿病（I型）

嚴重腎功能損害

嚴重肝功能損害

限制型心肌病

先天型心臟病

有顯著血流動力學改變的器質性瓣膜病

3個月內發生過心肌梗死

運動員慎用。

運動員慎用。

【禁忌】

比索洛爾禁用于以下患者：

1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。

2．心源性休克者。

3．二度或三度房室傳導阻滯者（無心臟起搏器）。

4．病竇綜合癥患者。

5．竇房阻滯者。

6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次／分鐘。

7．血壓過低者(收縮壓低于100mmHg)。

8．嚴重支氣管哮喘或嚴重慢性肺梗阻的患者。

9．外周動脈阻塞型疾病晚期和雷諾氏病綜合征患者。

10.未經治療的嗜鉻細胞瘤患者。

11.代謝性酸中毒患者。

12.已知對比索洛爾及其衍生物或本品任何成分過敏的患者。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦：

比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下，β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注，而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡、吸收和早產有關，和胎兒和新生兒，可能發生低血糖和心動過緩等不良反應．如果必須使用β-腎上腺素受體阻滯劑，選擇性的β1-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。

除非明確了必須使用，否則孕婦不能應用比索洛爾．如果必須應用比索洛爾進行治療，應該監測子宮胎盤血流量和胎兒生長情況。一旦發現對孕婦和胎兒產生有害的作用，應該選擇其他的治療方法。必須對新生兒進行嚴密監測，出生后前3天最易發生低血糖和心動過緩等癥狀。

哺乳期婦女：

本品是否經人乳排泄尚不消楚，因此，不建議哺乳期婦女應用比索洛爾進行治療。

【兒童用藥】尚無兒科患者應用比索洛爾的經驗，因此本品不建議用于兒童。

【老年用藥】不需要調整劑量。

【藥物過量】萬一過量而引起心動過慢或血壓過低時，須停服本品。必要時，可單獨或連續使用如下藥物，阿托品0.5mg～2.0mg靜注，異丙喘寧緩慢靜注適量，高血糖素1mg～5mg(或1mg～10mg)。

【藥物相互作用】

1.不推薦的合并用藥：

用于慢性穩定性心力衰竭的治療：

I類抗心律失常藥物(如丙吡胺、奎尼?。嚎赡茉黾颖酒穼Ψ渴覀鲗Ш托呐K收縮力的抑制作用。

所有適應癥

鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓：對收縮力和房室傳導產生負面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。

中樞降壓藥物（例如可樂定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定）：可能會由于中樞交感神經緊張性降低而導致心率和心輸出量降低以及血管舒張。突然停藥，特別是在停用β-受體阻滯劑前突然停藥，可能會增加“反跳性高血壓”的風險。

2．需謹慎使用的合并用藥

用于高血壓或心絞痛的治療：

用于高血壓或心絞痛的治療：

I類抗心律失常（如丙吡胺、奎尼?。嚎赡茉黾颖酒穼Ψ渴覀鲗Ш托呐K收縮力的抑制作用。

所有適應癥

鈣拮抗劑如二氫吡啶類衍生物（如硝苯地平）：增加低血壓風險。有潛在心功能不全的患者，合并使用β-受體阻滯劑可能會導致心力衰竭。

II類抗心律失常藥物（如胺碘酮）：可能延長房室傳導時間。

擬副交感神經藥物（包括四氫氨基吖啶）：可能延長房室傳導時間。

其它β-受體阻滯劑，包括滴眼劑，可以增強其作用。

胰島素和口服抗糖尿病藥物：增加降血糖效果。阻斷β-腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。

麻醉劑可能會增加本品心臟抑制作用的風險，引起低血壓。

洋地黃毒苷：減慢心率，延長房室傳導時間。

非甾體類消炎藥物（NSAID）可能會減弱本品的降血壓作用。

同時激活β-和α-腎上腺受體的腎上腺素激動藥（如去甲腎上腺素、腎上腺素）與本品合用可能會加劇這些藥物的α-腎上腺素受體介導的血管收縮作用，從而引起血壓升高。

抗高血壓藥物及其它有降壓作用的藥物（如三環類抗抑郁藥，巴比妥類、吩噻嗪）可能會增強本品的降血壓作用。

甲氧唑：可能會增加心動過緩發生風險。

單胺氧化酶抑制劑（MAO-B抑制劑除外）：可能增加β-受體阻滯劑的降血壓效應，同時也可增加高血壓危險的可能。

【藥物過量】

β-腎上腺素受體拮抗劑最常見的藥物過量反應為心動過緩，低血壓，支氣管哮喘，急性心功能不全和低血塘。對單次高劑量比索洛爾敏感性的個體差異很大，心力衰竭患者可能非常敏感。

通常發生藥物過量，應該及時停藥并給予支持性的對癥治療。有限的資料表明比索洛爾很難被透析除去?；陬A期的藥理學作用和其他β-受體阻滯劑的經驗，當臨床需要時可以考慮以下處理方法：

心動過緩：靜注阿托品。如果效果不好，可以小心給予異丙腎上腺素或其他正性變時性藥物。有些情況下，應通過靜脈植入心臟起搏器。

低血壓：應靜脈補充液體及應用血管升壓藥物，靜注高血糖素有益。

房室傳導阻滯（二度或三度）：應細心監護患者，適當靜注異丙腎上腺素或通過靜脈植入心臟起搏器。

急性心力衰竭加?。红o注利尿劑、正性肌力藥物及擴血管藥物。

支氣管痙攣：應用支氣管擴張劑進行治療。如異丙腎上腺素，β2-擬交感神經藥物和／或氨茶堿。

低血糖：靜注葡萄糖。

【貯藏】遮光、涼暗處保存。

【包裝】18片/盒

【有效期】36個月

【生產廠家】成都苑東生物制藥股份有限公司